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MétéoMise au point d’une nouvelle stratégie en matière de santé et de protection des consommateurs intitulée «Des citoyens en meilleure santé, plus en sécurité et plus confiants».
L’augmentation rapide du nombre de personnes touchées par le diabète, en particulier le diabète de type II, constitue l’un des plus importants problèmes médicaux et de santé publique. Dans le monde, près de 170 millions de personnes sont actuellement atteintes de diabète et ce nombre devrait doubler au cours des 20 prochaines années.
Afin de souligner l’importance du diabète mellitus au niveau européen également, la Présidence autrichienne du Conseil de l'UE en 2006 fera de ce sujet un de ses deux thèmes majeurs dans le domaine de la santé. La conférence de Vienne sur le diabète rassemblera des représentants politiques/administratifs, des représentants d’associations de patients, du corps médical et infirmier qui se pencheront en priorité sur d'éventuelles stratégies communes et sur les 4 propositions de solution suivantes :
Ce n’est que récemment qu’un tiers des parlementaires européens ont signé une déclaration insistant notamment sur la nécessité d’expliquer l’endométriose et de renforcer la recherche sur l’apparition de cette maladie.
De même, le thème de l’ostéoporose n’a été abordé que depuis peu par le Parlement européen dans le cadre d’un atelier. Avec les affections cardiovasculaires et le tabagisme/cancer des poumons, ces deux maladies constituent la priorité de la Présidence autrichienne du Conseil de l’UE en matière de santé des femmes.
L’objectif est de motiver la Commission européenne à rédiger un rapport actuel et détaillé sur la santé des femmes dans les 25 États membres, rapport que le Parlement européen vient seulement de demander.
Au niveau national, l’Autriche est l’un des premiers pays européens à respecter la recommandation de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). En 1995 déjà, elle avait rédigé un rapport sur la santé des femmes en Autriche. Le nouveau rapport de 2005 présente les évolutions des dix dernières années et les futures priorités d’action et offre un aperçu actuel de toutes les données relatives à la santé des femmes, des conditions-cadres pour la prévention en matière de santé des femmes ainsi que des approches de promotion ciblée de la santé.
Travail sur les conclusions du Conseil relatives à une stratégie communautaire visant à réduire les dommages liés à l’alcool.
Après la conclusion des négociations relatives à la convention-cadre de l’OMS pour la lutte anti-tabac, la première conférence des États signataires entamera les travaux sur les protocoles.
Les dispositifs médicaux et les médicaments jouent un rôle significatif dans le domaine de la santé et de la protection sociale. Ils améliorent le niveau de protection de la santé et la qualité de vie des citoyens. L’établissement de critères de qualité et de sécurité homogènes et élevés constitue la base de la confiance de la population dans la politique de santé des États membres et de la Communauté mais aussi le fondement de la compétitivité de l’industrie pharmaceutique européenne.
L’arsenal législatif européen en matière de dispositifs médicaux, qui a fait ses preuves depuis sa création en 1993, va être adapté aux nouveaux enjeux après avoir été examiné. Il sera également indispensable de simplifier et compiler la législation européenne dans ce domaine.
Les besoins croissants de tissus et d'organes de remplacement sûrs rendent indispensable le développement de nouvelles technologies comme l'ingénierie des tissus humains (« Tissue Engineering »), qui consiste à cultiver en laboratoire des cellules vivantes. En cas de nécessité, les régénérats sont combinés à des composants biologiques ou synthétiques, créant ainsi des complexes, avant d’être réimplantés dans l’organisme. L’avantage de cette technologie réside dans le fait que les tissus implantés ont davantage de chance d'être acceptés par le système immunitaire du patient sans provoquer de réaction de rejet.
Au cours des travaux d'adoption des directives relatives aux normes minimales en matière de sang/produits sanguins ainsi que de tissus et de cellules, il est devenu évident que l’ingénierie des tissus humains nécessite une régulation propre en raison des spécificités du matériau. Les progrès médicaux apportés par les biotechnologies constituent une chance pour les citoyens européens. Cependant, ces technologies ne sont pas sans danger. Une réglementation communautaire permettra de garantir un haut niveau de protection de la santé et de fournir un cadre raisonnable pour la poursuite du développement de ce secteur
La majorité des médicaments disponibles sur le marché ne peuvent être administrés aux enfants, raison pour laquelle aucun dosage n’est indiqué pour les enfants (car les tests cliniques n’ont pas été pratiqués sur des enfants). Par conséquent, les médecins sont souvent contraints de prescrire aux enfants des médicaments alors qu'on ne sait rien de leur efficacité ni de leur sûreté pour ce groupe de patients. Une proposition est actuellement en négociation: son objectif central est que les résultats des études soient présentés conformément à un protocole pédiatrique et intégrés à l’information donnée sur le produit, et ce pour toutes les nouvelles demandes d'autorisation pour de nouvelles substances actives protégées par un brevet. Le « Comité pédiatrique » qui sera institué au sein de l'Agence européenne des médicaments jouera un rôle essentiel: il sera chargé d'évaluer et d'autoriser les plans d'investigation pédiatriques et de vérifier dans tous les cas l’utilité thérapeutique du nouveau médicament.
